目前醫療行業(yè)對潔凈實(shí)驗室的運用越來(lái)越多.如果實(shí)驗室的衛生安全狀況不達標.很容畏給實(shí)驗結果造成一定的誤差。在一些特定行業(yè)的實(shí)驗室操作.千萬(wàn)要注意保持室內的潔凈度。

潔凈實(shí)驗室分為普通潔凈實(shí)驗室與生物安全實(shí)驗室。普通潔凈實(shí)驗室中進(jìn)行的實(shí)驗不具有傳染性.但要求環(huán)境對實(shí)驗本身不造成不良影響因此實(shí)驗室內不設防護設施.而潔凈度必須達到實(shí)驗要求。生物安全實(shí)驗室 ft 具有一級防護設施的.可實(shí)現二級防護的生物實(shí)驗定。凡進(jìn)行微生物學(xué)、生物醫學(xué) t 功能實(shí)驗及基因重組等領(lǐng)域的科學(xué)實(shí)驗均需要生物安全實(shí)驗室。生物安全實(shí)驗室的核心是安全.依據生物學(xué)危險程度劃為 P 1.  P 2.  P 3.  P 4四個(gè)等級。

P 1實(shí)驗室適用于非常熟悉的病源.該病源不會(huì )經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病.對實(shí)驗人員和環(huán)境法寶危險小。在實(shí)驗中門(mén)應關(guān)閉.按普通微生物實(shí)驗進(jìn)行揀作： P 2實(shí)驗室適用于對人和環(huán)境有中度潛在危險的病源。限制進(jìn)入實(shí)驗區域.可能發(fā)生氣溶膠的實(shí)驗應在 I I 級生物安全柜中進(jìn)行.同時(shí)應備有高壓滅菌器： P 3實(shí)驗室應用于臨床.診斷.教學(xué). 或者生產(chǎn)設施.在該級別中開(kāi)展有關(guān)內源性和外源性病源的工作.若暴露而吸入該病源會(huì )引發(fā)嚴重的可能致死的疾病。實(shí)驗室設雙重門(mén)或氣閘室和外部隔離的實(shí)驗區域.非本處工作人員禁止入內.實(shí)驗室內全負壓.使用 I I 級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗.以高效過(guò)濾器把室內空氣過(guò)濾后排到室外： P 4實(shí)驗室比 P 3實(shí)驗室要求更嚴.有些危險的外源性病源.具備因氣溶膠傳播而致實(shí)驗室感染和導致生命危險疾病的高度個(gè)體風(fēng)險.有關(guān)工作應在 P 4實(shí)驗室中進(jìn)行。采用獨立的建筑物內隔離區和外部隔斷的構造.室內保持負壓使用 m級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗.設置空氣隔斷裝置.淋浴室.操作工作人員應穿防護服.非本處工作人員禁止入內。生物安全實(shí)驗室設計上的核心是動(dòng)態(tài)隔離.排風(fēng)措施是重點(diǎn).強調就地消毒.重視潔污分流.防止意外擴散.需要適度潔凈。

我國醫院潔凈室凈化裝置的建設.目前正值推廣階段。近些年來(lái).各大城市主要醫院陸續新建.改建潔凈室增設或改造了原有的潔凈室系統.這是我國經(jīng)濟發(fā)展，科技進(jìn)步和醫療衛生水平提高的反映。新建、改建潔凈室.降低感染率.提高療效.是一件很慎重的工作。

空氣潔凈度

等級	每立方米（每升）空氣中>0.5微米塵粒數	每立方米（每升）空氣中>5微米塵粒數
100級	<35 x 100(3.5)	-
1000 級	<35 x 1000(35)	<250 (0.25)
10000 級	<35 x 10000(350)	<2500 ( 2.5)
100000 級	<35 x 100000(3500)	<5000 ( 25)

服務(wù)范圍包括：

1. 承接各種凈化實(shí)驗室的工程

微生物實(shí)驗室   PCR實(shí)驗室  HIV實(shí)驗室  生物安全實(shí)驗室 恒溫恒濕實(shí)驗室

2. 承接潔凈度百級及十萬(wàn)級空調凈化車(chē)間工程

設計依據：

國際標準《IS0/D|SM644》

潔凈廠(chǎng)房設計規范《GBJ73-84》

醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規定《GMP-9 7 》

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范《GMP-98》

潔凈室施工及驗收規范 《JGJ71-907》

通風(fēng)與空調工程施工及驗收規范 《GB50243-97》